Организация и проведение клинических исследований по международным правилам надлежащей клинической практики GCP (18 ак. часов)
18 ак.ч. (1 неделя)
Начисляются баллы НМО
Программа повышения квалификации «Организация и проведение клинических исследований по международным правилам надлежащей клинической практики GCP» направлена на получение знаний для применения современных подходов к планированию и проведению исследований с участием человека, ознакомление с регулированием сферы клинических исследований.
бюджетная
платная
* к освоению программы допускаются лица, имеющие высшее медицинское образование
* - Для обучения на бюджетной основе принимаются специалисты, работающие в учреждениях, подведомственных Департаменту здравоохранения г. Москвы
* - Заявка на обучение направляется в отдел образовательных проектов и развития кадрового потенциала ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ» на эл. адрес niiozmm-dpo@zdrav.mos.ru
Срок освоения: 18 ак. часов (1 неделя). Форма обучения: очная (с применением ЭОиДОТ). Основа обучения:
бюджетная (за счет средств бюджета города Москвы).
платная (стоимость предоставляется по запросу).
Язык обучения:русский язык. Практика: не предусмотрена.
Для кого этот курс?
К освоению программы «Организация и проведение клинических исследований по международным правилам надлежащей клинической практики GCP» для медицинских, фармацевтических и других специальностей допускаются специалисты, имеющие высшее медицинское и фармацевтическое образование в соответствии с Приказом №700н от 7 октября 2015 г. «О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование», а также любые иные заинтересованные специалисты.
Авиационная и космическая медицина
Акушерство и гинекология
Аллергология и иммунология
Анестезиология-реаниматология
Бактериология
Вирусология
Водолазная медицина
Гастроэнтерология
Гематология
Генетика
Гериатрия
Гигиена детей и подростков
Гигиена питания
Гигиена труда
Гигиеническое воспитание
Дезинфектология
Дерматовенерология
Детская кардиология
Детская онкология
Детская урология-андрология
Детская хирургия
Детская эндокринология
Диетология
Инфекционные болезни
Кардиология
Клиническая лабораторная диагностика
Клиническая фармакология
Колопроктология
Коммунальная гигиена
Косметология
Лабораторная генетика
Лечебная физкультура и спортивная медицина
Лечебное дело
Мануальная терапия
Медико-профилактическое дело
Медико-социальная экспертиза
Неврология
Нейрохирургия
Неонатология
Нефрология
Общая врачебная практика (семейная медицина)
Общая гигиена
Онкология
Организация здравоохранения и общественное здоровье
Занятия проводятся в очном режиме с применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий. Доступ к учебным материалам осуществляется через личный кабинет, который доступен 24 часа в сутки, 7 дней в неделю. При поступлении на курсы по повышению квалификации вступительные испытания отсутствуют, а вот по окончанию обучения, необходимо пройти итоговый контроль знаний в формате онлайн-тестирования.
Условия обучения
Подайте заявку на обучение
Предоставьте пакет документов, необходимых для зачисления на курс
Пройдите обучение
Успешно сдайте итоговое тестирование
Получите документ об образовании установленного образца - удостоверение о повышении квалификации
Получите баллы НМО
Баллы НМО
Для получения баллов Вам необходимо подать заявку на цикл на портале НМО в личном кабинете по ссылке и успешно пройти итоговую аттестацию.
После поданной заявки на цикл и успешной сдачи итогового тестирования, его результат вносится в систему непрерывного медицинского образования.
Если у Вас возникли трудности при подаче заявки на цикл, Вы можете посмотреть инструкцию получения баллов НМО.
Программа курса
Клинические исследования. Этапы организации и проведения клинических исследований, в т.ч. в Москве
Участники в клиническом исследовании. Организация работы исследовательского центра
Нежелательные явления
Контроль за проведением клинических испытаний по правилам GCP. Мониторинг, аудит, инспектирование исследования
Основные документы клинического исследования: брошюра исследователя; протокол клинического испытания; индивидуальная регистрационная карта (CRF); файл исследователя
Качественная клиническая практика (Good Clinical Practice): основные принципы, современные ключевые правила. Этические нормы организации клинических исследований (Этические комитеты в Москве)
Биостатистические аспекты планирования клинических испытаний
«Инфекционная безопасность. Основные правила для популяции, населения и медицинских
работников»
Фотография профиля
Записаться на курс
Записаться на курс
Записаться на курс
Задать вопрос преподавателю
Подтвердите выбор тем
Спасибо!
Ваша заявка принята. Ожидайте ответ на электронную почту.
Спасибо!
Спасибо! Ваша заявка принята. Ожидайте ответ на электронную почту. Если в течение 30 минут не получите письмо с подтверждением регистрации, то зарегистрируйтесь повторно или свяжитесь с нами по координатам в разделе "Контакты"
Спасибо!
Спасибо! Ваш вопрос принят.
Спасибо за Ваш выбор!
Вы можете изменить ваше решение в настройках профиля