Мониторинг безопасности медицинских изделий в медицинских организациях государственной системы здравоохранения
18 ак.ч. (1 неделя)
Начисляются баллы НМО
Освоение программы повышения квалификации «Мониторинг безопасности медицинских изделий в медицинских организациях государственной системы здравоохранения» направлено на совершенствование и (или) получение новых компетенций по организации работы, необходимой для профессиональной деятельности, и (или) повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации в сфере мониторинга безопасности медицинских изделий по выявлению и регистрации информации обо всех случаях выявления неблагоприятных событий (инцидентов), связанных с применением медицинского изделия (далее – НС), не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий, сообщаемой медицинской организацией в установленном уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти порядке.
бюджетная
платная
* к освоению программы допускаются лица, имеющие высшее медицинское образование
* - Для обучения на бюджетной основе принимаются специалисты, работающие в учреждениях, подведомственных Департаменту здравоохранения г. Москвы
* - Заявка на обучение направляется в отдел образовательных проектов и развития кадрового потенциала ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ» на эл. адрес niiozmm-dpo@zdrav.mos.ru
Срок освоения: 18 ак. часов (1 неделя).
Форма обучения: очная(с применением ЭОиДОТ). Основа обучения:
бюджетная (за счет средств бюджета города Москвы).
платная (стоимость предоставляется по запросу).
Язык обучения: русский язык.
Практика: не предусмотрена. Получаемый документ: удостоверение о повышении квалификации.
Для кого этот курс?
Данная программа повышения квалификации в системе непрерывного медицинского образования предназначена для специалистов, имеющих высшее медицинское образование и (или) фармацевтическое образование.
Акушерство и гинекология
Аллергология и иммунология
Анестезиология-реаниматология
Гастроэнтерология
Гематология
Гериатрия
Дерматовенерология
Детская кардиология
Детская онкология
Детская урология-андрология
Детская хирургия
Детская эндокринология
Диетология
Инфекционные болезни
Кардиология
Клиническая лабораторная диагностика
Клиническая фармакология
Колопроктология
Лечебная физкультура и спортивная медицина
Лечебное дело
Неврология
Нейрохирургия
Неонатология
Нефрология
Общая врачебная практика (семейная медицина)
Онкология
Организация здравоохранения и общественное здоровье
Занятия проводятся в очном режиме с применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий. Доступ к учебным материалам осуществляется через личный кабинет, который доступен 24 часа в сутки, 7 дней в неделю. При поступлении на курсы по повышению квалификации вступительные испытания отсутствуют, а вот по окончанию обучения, необходимо пройти итоговый контроль знаний в формате онлайн-тестирования.
Условия обучения
Подайте заявку на обучение
Предоставьте пакет документов, необходимых для зачисления на курс
Пройдите обучение
Успешно сдайте итоговое тестирование
Получите документ об образовании установленного образца - удостоверение о повышении квалификации
Получите баллы НМО
Баллы НМО
Для получения баллов Вам необходимо подать заявку на цикл на портале НМО в личном кабинете по ссылке и успешно пройти итоговую аттестацию.
После поданной заявки на цикл и успешной сдачи итогового тестирования, его результат вносится в систему непрерывного медицинского образования.
Если у Вас возникли трудности при подаче заявки на цикл, Вы можете посмотреть инструкцию получения баллов НМО.
Программа курса
Нормативно-правовая база по организации работы с нежелательными реакциями на медицинские изделия
Порядок организации мониторинга безопасности медицинских изделий в медицинской организации
Порядок сбора и регистрации информации о нежелательных реакциях на медицинские изделия в медицинской организации
Порядок регистрации и направления информации о нежелательных реакциях на медицинские изделия в регуляторные органы
Внешний и внутренний аудит системы мониторинга безопасности применения и эксплуатации медицинских изделий в медицинской организации
«Инфекционная безопасность. Основные правила для популяции, населения и медицинских
работников»
Фотография профиля
Записаться на курс
Записаться на курс
Записаться на курс
Задать вопрос преподавателю
Подтвердите выбор тем
Спасибо!
Ваша заявка принята. Ожидайте ответ на электронную почту.
Спасибо!
Спасибо! Ваша заявка принята. Ожидайте ответ на электронную почту. Если в течение 30 минут не получите письмо с подтверждением регистрации, то зарегистрируйтесь повторно или свяжитесь с нами по координатам в разделе "Контакты"
Спасибо!
Спасибо! Ваш вопрос принят.
Спасибо за Ваш выбор!
Вы можете изменить ваше решение в настройках профиля